一、中成药日本专利申请详细说明
中成药日本专利申请时间说明：
1、审查制度：日本对发明专利实行先申请制、申请公开制和实审请求制。
2、专利申请案于申请日(优先权日)起18个月后公开。
3、申请日(或优先权日)起3年内需请求实体审查。审查由特许厅的审查官进行，审查官判断专利申请是否可被授予专利权。在审查过程中，首先审查是否满足法律的规定，即审查是否存在驳回的理由。
日本特许专利期限：自申请日起20年；日本特许专利维持费：注册前缴第1–3年年费，注册日起第4年前开始逐年缴。
二、中成药专利申请保护期限详细说明
中成药专利申请保护期限详细说明：
我国没有特殊规定，即发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年。美国、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。美国是最早实施专利补偿期限制度的国家。美国国会于1984年颁布了《药品价格竞争和专利权期限补偿法》，该法第二条规定：人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂发明的专利权人可补偿部分因其专利产品等待联邦售前批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间) 加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但自FDA批准后，其实际的保护期不能超过14年。日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得行政许可之日，总补偿期限不得超过5年。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。专利期限补偿适用于人用或者兽用药物、人用或者兽用诊断试剂或材料，医疗用途，不适用于医疗器械或者装置。期望我国也尽早设立专利药物保护期的补偿制度，促进药品研发进入良性循环。
三、中成药专利申请条件详细说明
中成药专利申请条件详细说明：
1、新颖性：是指申请日以前没有同样的发明或实用新型在国内外出版物上公开发表过，在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或者实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。从上看出，书面公开、使用公开、口头公开都可使得新颖性丧失，但《专利法》对不丧失新颖性的三种情况作了特殊规定：即在中国政府主办或承认的国际展览会上首次展出的、在规定的学术会议或技术会议上首次发表的、他人未经申请人同意而泄露其内容的发明创造，自上述情况发生之日起6个月内申请专利，不丧失新颖性。如果在这6个月内将其发明创造在出版物上发表，或制成产品出售，将会影响专利申请的新颖性。
2、创造性：是指与申请日以前已有的技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步。
3、实用性：是指该发明或实用新型能够制造或使用，并且能产生积极的效果。
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